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臨床前研究與評價CRO一站式服務
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服務醫藥創新
緻力生命健康
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成爲具有國際先進水平的
以非人靈長類實驗動物爲特色的新藥研發服務平台
我們的目标
構建産、學、研一體化
的大動物試驗公共服務平台，成爲國内一流
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做全球醫藥創新者最值得信賴的合作夥伴

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湖北天勤生物科技集團股份有限公司（簡稱天勤生物）成立于2009年，總部位于武漢東湖高新區光谷生物城，是一家以大動物試驗爲特色、聚焦新藥研究與評價的CRO高新技術企業。服務涵蓋藥物毒性研究與安全性評價、人類疾病動物模型構建與藥效學評價、藥代動力學研究與評價、分子影像檢測與分析、生物分析、醫療器械測試、非人靈長類實驗動物繁育等領域，爲客戶提供一站式創新藥物研發服務，以更短的實驗周期、更高質量的研究報告加快新藥上市進程。

天勤生物有強大的項目承接能力，目前投入使用的有近3萬多平方米符合GLP規範的實驗室，還有約八萬平米在建的實驗設施，可開展基于猴、犬、兔、大鼠、小鼠、豚鼠等實驗動物的試驗研究；有國際接軌的技術體系，GLP實驗室滿足國内、美國FDA、歐盟OECD、澳洲TGA等國際GLP标準，并通過國際AAALAC全面認證；有國内外知名的專家團隊，豐富的項目經驗，超千餘項專題研究、200多個新藥申報品種、超過60個中外IND申報的品種通過中國CFDA/NMPA 、美國FDA和澳大利亞TGA的審批進入臨床。


  • 2009年

    公司成立

  • 7大

    技術平台

  • 9項

    獲得9項試驗資質

News content

新聞中心

天勤生物榮登武漢市首批研發型企業入庫名單

2025-03

近日，武漢市科技創新局發布"2025年度首批研發型企業拟入庫名單"，天勤生物憑借自主創新能力和産業化轉化效率成功入圍。此次遴選聚焦新業态、新模式、新服務、新技術"四新"培育目标，全市僅15家企業入選。作爲湖北省生物醫藥非臨床安全評價領域的标杆企業，天勤生物的入圍标志着其在研發深度與市場廣度雙重維度獲得權威認可，彰顯出"硬核科技+商業落地"的複合競争力。自2009年創立以來，天勤生物始終将"研發立企"作爲核心戰略，構建起"基礎研究-技術攻關-産業轉化"的全鏈條創新體系。研發投入連年增加，建成由多名國内外頂尖專家組成的研發指導團隊，累計獲得專利74項，在猴生殖與發育毒性研究、CNS大動物藥效學研究，毒性病理等領域形成了關鍵技術儲備，可開展GLP條件下的小分子、大分子、ADC、細胞和基因治療、兒科藥、中藥等藥物的安全性評價、藥代動力學研究、生物檢測與毒性病理診斷分析等專業化的CRO服務，已成功助力海内外多個創新藥獲得臨床批件。此次入圍武漢市首批研發型企業入庫名單，也是對天勤生物十五年來創新實力的認證。天勤生物将以此次入選爲契機，深化"産學研"協同創新機制，加速搭建藥物研發全周期技術服務平台。...

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邁向全球，勤啓新章 | 天勤生物參加2025美國毒理學會年會

2025-03

2025年3月16日至20日，第64屆美國毒理學會（SOT）年會在美國奧蘭多順利召開。天勤生物團隊攜多項研究成果參會，通過壁報展示、技術研讨及行業交流，與國際同行分享毒理學領域的研究成果，進一步提升了天勤生物在國際毒理學界的參與度。會議期間，天勤生物以三組專題壁報呈現了其在藥物安全性評價領域的研究進展。食蟹猴生殖與發育毒性評價體系的驗證和優化《Validation Study on Non-clinical Reproductive and Developmental Toxicity Evaluation System in Cynomolgus Monkeys》總結了天勤生物在食蟹猴生殖與發育毒性研究中所建立的整套驗證和評價系統，按照ICHS5（R3）指導原則的要求，通過對兩種緻畸陽性藥物的評價驗證體系的研究，建立了食蟹猴EFD和ePPND的背景數據、試驗體系等，并采用電子化數據采集，爲目前正在開展的幾項正式注冊申報的ePPND試驗提供了大量基礎背景資料。抗體藥物在兔圍産期生殖與發育毒性中的研究《Study on the Perinatal Developmental ...

天勤生物攜手耀海生物達成戰略合作

2025-03

近日，湖北天勤生物科技集團股份有限公司（以下簡稱"天勤生物"）與江蘇耀海生物制藥有限公司（以下簡稱"耀海生物"）正式達成戰略合作。此次合作依托武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床評價服務平台，整合雙方優勢資源，緻力于爲生物醫藥産業提供覆蓋研發全周期的一站式創新服務。 作爲此次合作的核心支撐，武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床評價服務平台憑借其在藥代動力學、藥效學、生物檢測及藥物毒理與安全性評價等領域的專業能力，爲雙方技術協同注入強勁動能。基于此，耀海生物将充分發揮其在重組蛋白/多肽、核酸藥物、納米抗體等前沿領域的技術優勢，結合天勤生物在GLP實驗室建設及臨床前研究方面的經驗積累，共同構建高質高效的研發服務體系。 通過深度合作，雙方将重點優化藥物研發流程，助力企業縮短研發周期、降低綜合成本，同時強化研發數據的合規性與可靠性。天勤生物符合國際标準的試驗平台将爲項目提供技術保障，而耀海生物領先的微生物表達系統技術則進一步提升了生物藥物的研發效率與質量穩定性。 此次戰略合作是生物醫藥領域産學研協同創新的典範，凸顯了武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床...

天勤生物助力甫康藥業雙特異性抗體CVL006注射液獲批臨床

2025-01

2024年12月20日，天勤生物提供非臨床研究服務支持的甫康藥業的CVL006注射液，在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效的開放、多中心的I期臨床研究在上海高博腫瘤醫院和中國醫學科學院腫瘤醫院啓動患者招募。CVL006注射液從2024年Q1在天勤生物啓動研究至獲批臨床僅僅10個月時間，天勤生物武漢分公司提供了包括全套毒理研究、藥代動力學研究和組織交叉反應試驗（TCR）等全套的非臨床研究服務工作，爲CVL006注射液的快速獲批提供了專業保障。 天勤生物武漢分公司以科學嚴謹的服務支持了多個抗體類藥物的安全性評價，高質高效完成了其非臨床藥代動力學和安全性評價研究。本次CVL006注射液項目的圓滿快速的交付也再次體現了天勤生物在抗體藥物非臨床安全研究領域的強大的項目承接能力。目前，天勤生物已累計完成多個抗體類藥物安全性評價項目，包括單抗、雙抗、多抗、ADC等，覆蓋腫瘤、感染性疾病、代謝、免疫等多個疾病領域。

天勤生物7項中檢院能力驗證均以最高評價等級通過！

2024-12

近日，天勤生物武漢分公司在中國食品藥品檢定研究院組織的多項年度能力驗證項目中表現優異。涉及毒性病理、臨床檢驗和生物分析的多個檢測領域，且參加的7個項目均以該項目最高評價等級通過。1.毒性病理在毒性病理形态學檢查能力驗證（NIFDC-PT-478）檢查的過程中，天勤生物武漢分公司多名具有豐富實驗動物毒性病理診斷經驗的研究人員嚴格遵循國際标準操作規程，确保毒性病理形态得到了最準确、最可靠的解讀，使得該項目評分名列前茅，并以最高評價等級“優秀”順利通過。天勤生物武漢分公司能夠從92家參評機構中脫穎而出，獲得“優秀”評價，充分體現了公司在病理學研究領域的技術實力和服務質量。2.臨床檢驗在血清中生化指标（NIFDC-PT-509）、血液學指标（NIFDC-PT-475）、血凝學指标（NIFDC-PT-476）和尿生化指标（NIFDC-PT-477）四個關鍵項目的能力驗證過程中，天勤生物武漢分公司提交了全部37個能力驗證指标，且所有項目均以滿分100分通過，最終獲得“滿意”的最高等級認定。在臨床檢驗領域，天勤生物武漢公司不僅配備了先進的儀器設備，還建立了完善的實驗室質量控制體系，并擁有一支高...

天勤生物助力正大天晴抗腫瘤新藥“TQB3909”獲批更長周期臨床

2024-11

近日，正大天晴藥業集團股份有限公司（簡稱“正大天晴”）自主研發的1類新藥——BCL-2抑制劑TQB3909片，獲批了更長周期臨床試驗許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫聖生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫聖”）爲TQB3909的臨床前研發提供了關鍵的長周期毒理試驗服務，助力其成功獲批臨床。TQB3909是正大天晴自主研發的一款BCL-2抑制劑，拟聯合化療用于急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的治療。BCL-2家族蛋白可以通過阻止線粒體外膜通透化（MOMP）從而抑制腫瘤細胞凋亡，其過表達與癌症的耐藥性的形成密切相關。通過抑制BCL-2與促凋亡蛋白（如BAK）的結合，抑制BCL-2依賴性腫瘤的生長，從而發揮抗腫瘤的作用。自合作項目立項之初，天勤鑫聖專家技術團隊與正大天晴研發團隊精誠合作，根據TQB3909特點及申報要求，科學合理地設計了試驗劑量，嚴控試驗風險點，最終在GLP 的實驗室環境和操作規範下，高質、高效地完成了TQB3909的3個月鼠加犬長周期給藥毒性試驗，加速了新藥研發進程，爲TQB3909獲批臨床提供了專業保障。此次TQB3909獲批臨床，既顯示了正大天晴在抗腫瘤藥物自主研發領域的創新...

獲優秀結果！天勤鑫聖再創佳績

2024-11

毒性病理形态學檢查是藥物臨床前毒理學評價的重要環節。爲在毒性病理診斷領域持續保持高水平，天勤生物子公司湖北天勤鑫聖生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫聖”）參加了由中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形态學檢查能力驗證項目（NIFDC-PT-478），最終結果爲“優秀”。本次能力驗證項目共準備了A、 B、 C 三套案例，每套案例含 10 個病例，均包含腫瘤性病變 4 例和非腫瘤性病變 6 例，天勤鑫聖（實驗室代碼468）在本次能力驗證項目中分配到A套案例。收到病例全切片圖像後，天勤鑫聖快速組織病理研究部的病理診斷人員，在短時間内完成了10個病例的病理形态學檢查并提交結果，最終，4 個腫瘤性病例和6個非腫瘤性病例的病理診斷結果均獲得遠超于平均分的優異成績，并以總分91.75分的成績在全部92家參評機構中位列第四。本次能力驗證項目的結果表明，天勤鑫聖能夠準确使用病理學專業術語對組織病理學診斷、診斷要點描述、相關病理機制和其他病變描述四個方面進行毒性病理形态學檢查，并進行病變的綜合闡述和發病機制分析。參加本次能力驗證項目，既體現出天勤鑫聖的病理診斷團隊擁有較強的毒性病理診斷和分析病變...

天勤生物助力智翔金泰GR1802注射液兒童/青少年特應性皮炎适應症獲批臨床

2024-11

重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司（以下稱“智翔金泰”）自主研發的GR1802注射液是一款重組全人源抗IL-4Rα單克隆抗體，能特異性結合細胞表面人IL-4Rα，阻斷IL-4、IL-13與IL-4Rα的結合，抑制下遊STAT6磷酸化，抑制CD23上調，從而抑制由IL-4或IL-13介導的Th2型炎症反應。該産品拟用于具IL-4、IL-13過表達的自身免疫性疾病的治療。 特應性皮炎是GR1802注射液的适應症之一。近日，該适應症将适應人群範圍擴增至兒童/青少年，并獲得了臨床默示許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫聖生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫聖”）針對該适應症群體開展了幼齡動物非臨床毒性研究，助力其順利獲批。 兒童生長發育的特殊性，對動物毒性試驗研究提出了更高的要求。天勤鑫聖毒理研究團隊基于豐富的幼齡動物實驗經驗，開展了全面而深入的幼齡動物發育毒性研究，以人源化小鼠爲試驗對象，科學設計試驗方案，嚴格設計試驗分組，技術操作嚴謹規範，在項目運行過程中展現出了天勤鑫聖一貫的技術水準和服務能力。 長期紮實的試驗研究，也讓幼齡動物試驗成爲了天勤生物的王牌服務之一。截止至今天，天勤生物...

天勤生物助力寶船生物BC011抗體注射液獲批臨床

2024-09

近日，上海寶船生物醫藥科技有限公司自主研發的BC011抗體注射液成功獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床試驗批準，其适應症爲晚期實體瘤。天勤生物武漢分公司作爲寶船生物的合作夥伴，爲該項目提供了非臨床全套的毒理、藥代試驗服務，助力其成功通過 IND 審批進入臨床試驗階段。 BC011抗體注射液由寶船生物自主研發的全人源單克隆抗體。BC011具有抗體Fc端介導的ADCC作用，可減少Treg細胞，增加CD8+ T細胞對腫瘤的殺傷活性，也可直接殺傷腫瘤細胞。體外藥效研究顯示，BC011特異性較高，可抑制腫瘤細胞浸潤Treg細胞 ,使腫瘤浸潤的CTL比例和數量增加，引起CTL/Treg 的比值升高，調節腫瘤免疫微環境更有利于殺傷腫瘤，從而展現出較強的抗腫瘤活性，且安全性良好，将爲腫瘤治療提供一種全新的策略。 高效源于協同，成功源于經驗。BC011抗體注射液成功獲批臨床試驗，不僅是對寶船生物自主創新能力的肯定，也是天勤生物臨床前研發服務平台綜合能力的見證。天勤生物作爲專業的一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO，多年來在創新之路上不斷精進，積累了衆多國内知名醫藥企業及...

精彩回顧｜九月雙會聚焦，專業實力彰顯品牌力量

2024-09

九月，天勤生物在多個行業盛會中閃亮登場，與業界同仁共同探讨了行業發展的熱點話題與未來趨勢，并通過分享研發經驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業能力，得到了業界的廣泛認可和高度評價。第四屆上海·臨港生物醫藥創新發展論壇 8月31日至9月1日，第四屆上海·臨港生物醫藥創新發展論壇—2024年先進治療藥品研發主題論壇于生命藍灣舉行。期間，天勤生物執行副總裁周莉研究員以《先進治療藥品非臨床生殖與發育毒性評價研究策略及案例分析》爲題進行了專題分享，周莉研究員着重介紹了先進藥品非臨床生殖與發育毒性評價研究的關注重點，并通過實際案例展示了天勤生物在先進治療藥物，特别是基因治療、細胞治療以及小核酸藥物在非臨床階段進行生殖與發育毒性評價研究的項目經驗。期間，她還特别提到了這些新型療法在生殖系統中的分布情況、對生殖細胞的影響以及潛在的遺傳風險，并強調了根據藥物特性選擇合适的評價模型的重要性。2024年（第十二屆）藥物毒理學年會 9月1日至3日，2024（第十二屆）藥物毒理學年會在上海市光大會展中心召開。天勤生物對本次年會高度重視，攜藥物毒理領域的多項研究成果在本次年會上進行了專題...

天勤生物助力智翔金泰的賽立奇單抗注射液獲批上市

2024-09

8月27日，重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司（以下稱“智翔金泰”）自主研發的1類新藥賽立奇單抗注射液（商品名：金立希®）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的《藥品注冊證書》，正式獲批上市。天勤生物子公司湖北天勤鑫聖生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫聖”）爲該項目提供了部分臨床前安全性評價試驗服務，全力助推該産品順利獲批上市。 賽立奇單抗注射液拟用于中、重度斑塊狀銀屑病的治療，是智翔金泰首款獲批上市的産品，也是國内自主知識産權的全人源IL-17A靶點藥物。據悉，截止至目前，僅有3款同靶點進口産品在國内獲批上市，智翔金泰賽立奇單抗注射液是首批國産獲準上市的同類品種。該産品打破了抗IL-17A單抗藥物被外資藥企壟斷的局面，填補了國産治療銀屑病等自身免疫性疾病生物制劑領域的空白，标志着我國在生物醫藥領域又向前邁進了一步。圍繞該産品的部分安全性評價試驗，天勤鑫聖始終以需求爲導向，精心設計試驗方案，優化試驗流程，配備優秀的技術團隊。項目組放棄大量休息時間，堅守一線，加班加點，确保高質量按時完成智翔金泰委托的試驗任務。 該産品順利獲批上市，不僅是天勤鑫聖技術實力成熟和...

GLP現場檢查！天勤生物再次通過

2024-08

日前，國家藥品監督管理局對湖北天勤生物武漢分公司（以下稱“天勤生物武漢分公司”）執行《藥物非臨床研究質量管理規範》（以下稱GLP）的情況進行了爲期1周的定期現場檢查，結果均順利通過。 爲确保用藥安全，GLP是藥物非臨床評價研究必須遵循的一套嚴格質量管理體系。檢查組專家對天勤生物武漢分公司的組織機構與人員、實驗設施與管理、儀器設備和實驗材料、标準操作規程、資料檔案五大核心模塊進行了全面檢查，重點查驗了非臨床研究原始數據的真實性、可靠性、可追溯性，結果均符合GLP要求。這标志着天勤生物質量管理體系的高度依從性。 自2017年開始，天勤生物便開始參照GLP準則，建立評價研究體系。作爲湖北省第一家民營GLP研究機構，也是中部地區GLP認證資質最全的機構，天勤生物武漢分公司擁有超過10000m2的試驗設施，滿足國内、美國FDA、歐盟OECD、澳洲TGA等GLP标準，服務涵蓋單次和重複給藥毒性試驗(齧齒類)、單次和重複給藥毒性試驗（非齧齒類)、生殖毒性試驗(I段、II段、III段)、遺傳毒性試驗(Ames、微核、染色體畸變)、緻癌性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全藥理學試...

天勤生物與邁瑞動物醫療、和興康科技達成戰略合作

2024-08

“‘新’力共享，‘質’手并進”。8月23日，湖北天勤生物科技股份有限公司、深圳邁瑞動物醫療科技股份有限公司、武漢和興康科技有限公司在武漢圓滿完成戰略簽約。會議伊始，湖北天勤生物科技股份有限公司執行副總裁胡大裕、深圳邁瑞動物醫療科技股份有限公司大亞太區總經理周遊、武漢和興康科技有限公司總經理嚴敏分别緻辭。胡大裕介紹，在國家創新驅動發展戰略引領下，實驗動物行業正迎來前所未有的發展機遇。創新藥物研發近年持續升溫，實驗動物作爲不可或缺的研究對象，在藥物研發中的作用愈發重要；寵物數量的增長（超過1億隻），也進一步帶動了市場對專業動物診療服務及設備的需求。他表示，天勤生物以大動物試驗爲特色、聚焦新藥研究與評價，業務覆蓋領域廣泛，緻力于爲客戶提供一站式創新藥物研發服務。他強調，三方将在動物醫療設備的有效性與安全性評價、積累動物醫療相關數據、改進現有設備、解決使用人用設備時遇到的問題等方面開展全面合作，以市場需求爲依托，共同促進動物醫療和實驗動物科研行業進步。周遊介紹，邁瑞集團專注于醫療設備的研發、生産和提供整體解決方案，并在2020年底成立了深圳邁瑞動物醫療科技股份有限公司。公司投入了大量科研力量發...

七月雙會齊發，展現非臨床安全性評價卓越實力

2024-08

盛夏七月，天勤生物亮相多個行業會議，與行業同仁共同探索生物醫藥領域合作發展新機遇，并通過分享研發經驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業能力，得到了業界的廣泛認可和高度評價。抗體&ADC藥物開發與工藝發展論壇 7月18日至19日，“中國（武漢）抗體&ADC藥物開發與工藝發展論壇”在武漢花山月酒店隆重召開，本次會議旨在彙聚國内外生物制藥領域的頂尖專家、學者及行業領袖，共同探讨生物藥工藝的創新發展、工藝深度探索、分析與質量控制以及ADC藥物非臨床安全性評價等前沿話題。 會議期間，天勤生物執行副總裁周莉博士以“ADC藥物非臨床安全性評價策略及案例分享”爲題，着重介紹了ADC藥物非臨床安全性評價的關注重點，并通過實際案例展示了天勤生物在ADC藥物非臨床安全性評價研究中的項目經驗。ADC作爲當前腫瘤治療領域極具前景的賽道，是新藥開發的熱點領域之一，在研新藥數量也呈爆發式增長趨勢。天勤生物在ADC領域深耕多年，擁有經驗豐富的技術團隊和科研經驗，以高标準、高質量的服務而廣受客戶好評！可以爲客戶提供ADC藥物偶聯、ADC藥效學評價、ADC藥代動力學評價和ADC安全性評價等服務。第三屆...

天勤生物助力百泰生物/安博泰克JH013注射液獲批臨床

2024-08

近日，由百泰生物和安博泰克藥業共同申報的Ⅰ類新藥JH013注射液獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心頒發的臨床批件（IND），予以準許開展臨床試驗。天勤生物武漢分公司受百泰生物/安博泰克委托，爲該項目提供了非臨床全套的毒理、藥代和組織交叉反應試驗服務，助力其成功通過 IND 審批進入臨床試驗階段。 JH013注射液是首個獲得臨床研究批件的國産（BAFF-R）單克隆抗體藥物，拟用于治療原發性幹燥綜合征、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。它能夠靶向B細胞上的BAFF受體，導緻細胞裂解和阻斷BAFF相關信号傳遞，有望爲原發性幹燥綜合征、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等B細胞過度活化的自身免疫性疾病的治療提供新的方案。 項目推進過程中，天勤生物武漢分公司遵循NMPA和ICH指導原則，在符合NMPA标準的GLP實驗室環境和操作規範下，依托豐富的抗體藥物非臨床評價的項目經驗，制定了針對JH013注射液特點的非臨床評價策略和方案，以過硬的專業能力和高效的執行力，爲該産品順利、快速獲批臨床提供了有力支撐。 此次成功獲批，不僅系統性紅斑狼瘡患者迎來革新治療方案的新曙光，天勤生物的服...

順利通過！天勤研究院迎喜訊

2024-07

7月10-11日，天勤生物全資子公司湖北天勤生物技術研究院有限公司（以下稱“天勤研究院”）與湖北天勤鑫宸醫藥科技有限公司（以下稱“天勤鑫宸”）分别接受了省科技廳專家一行8人的雙随機檢查及年檢，經過專家組三個小時的實地檢查和記錄查閱，結果均獲一次性通過。 專家組依據國家相關标準要求，通過審閱文件、核查資料、實地察看、提問交流等方式，對動物質量控制、動物福利、生物安全等方面的工作給予了充分肯定，一緻認爲天勤研究院及天勤鑫宸質量管理意識強，動物飼養環境指标符合标準要求，生物安全及管理流程合規有序，各項記錄真實完整；特别是現場提問環節，專家組表現出極高的滿意度。 省科技廳陳軍雲處長指出，科學研究對實驗環境要求較高，需要健全的制度及強有力的保障措施，特别是對位于中心城區的實驗室，意味着更大的挑戰。陳處長希望天勤研究院及天勤鑫宸強化生物安全紅線意識，全程對标國家要求，堅持“管理制度化、制度流程化”合規理念，精進不怠，繼續發揮行業标杆的模範帶頭作用。 天勤生物副總裁李高參加了檢查活動，肯定了雙随機檢查及年檢對動物質量管理的積極提升作用，并對天勤研究院及天勤鑫宸在動物...

天勤生物參加2024年生殖毒理藥理學及實驗動物與毒理學學術研讨會

2024-07

7月9日-12日，由湖北天勤生物科技股份有限公司協辦的2024年生殖毒理藥理學理論與技術及科技産品研發學術交流大會，暨中國實驗動物學會實驗動物與毒理學專業委員會第三屆學術研讨會在西安順利召開。天勤生物不僅全程深入參與會議的籌備與組織，更在食蟹猴、大小鼠生殖與發育毒性等專業領域亮點頻出，多維度展示了天勤魅力。 作爲本次大會主席，天勤生物執行副總裁周莉博士在開幕式上緻辭，預祝大會圓滿成功。周莉博士不僅是生殖與發育毒性領域的專家，行業影響力顯著，也是天勤生物的一張靓麗名片。周莉博士帶領團隊多次攻堅，協助客戶的各類單抗、雙抗、多抗、多肽、幹細胞、mRNA預防性和治療性疫苗、ADC藥物、細胞因子、化藥、經典名方、中藥複方制劑等項目高效獲批。特别是牽頭搭建了國内領先的食蟹猴生殖毒性與發育毒性研究平台。該平台也是國家科技部重大新藥創制科技重大專項的藥物安全性評價示範平台之一。會議期間，周莉博士以“食蟹猴生殖與發育毒性評價策略和案例分享”爲題，着重介紹了天勤生物在食蟹猴非臨床生殖與發育毒性領域所建立的完整體系，并展示了天勤生物的實驗室背景數據、孕猴和仔猴生殖與發育毒性的試驗數據以及某單抗透過血睾屏障、...

強強聯合 | 天勤生物與中科院武漢植物園達成戰略合作

2024-07

爲發揮各自優勢，加速科研成果落地，深化協同育人，7月9日，中國科學院武漢植物園·湖北天勤生物科技股份有限公司共同簽署戰略合作框架協議，締結全面戰略合作夥伴關系，協力共創藥物研發新篇章。武漢植物園主任王青鋒、副主任黃偉、紀委書記賀鋒、天勤生物董事長任習東、總裁陸國才、執行副總裁胡大裕及植物園其他相關領導、負責人參加了此次簽約儀式。資源共享，合作共赢武漢植物園是我國三大核心科學植物園之一，在藥用植物資源收集保育、功能性活性成分篩選、作用機理以及開發利用等方面有着天然優勢，而天勤生物在新藥研究與評價方面積累了深厚的研究基礎，雙方将以此次合作爲契機，在藥用植物活性成分挖掘、心血管藥物研發、平台共建及人才培養等領域開展深度合作，加速推進科研成果的轉化與落地，打造科研機構與企業合作共赢的典範。交流會上，武漢植物園主任王青鋒表示，此次合作架起了雙方資源深度對接的重要橋梁，必将助推雙方提檔升級，爲中部地區生物醫藥産業的穩健發展注入新的動能。天勤生物董事長任習東也在會上鄭重承諾，将以真抓實幹全力推進項目落地，實現科研與産業的融合發展。同向發力，協同育人創新人才培養體系，培養高質量人才，是此次交流會達成的...

天勤生物助力恒瑞醫藥HRS-9813片獲批臨床

2024-07

近日，恒瑞醫藥子公司廣東恒瑞醫藥有限公司（以下稱“恒瑞醫藥”）研發的HRS-9813片正式獲得臨床試驗許可。作爲一家經驗豐富的CRO企業，天勤生物爲該項目提供了完整的毒理試驗，以健全成熟的服務體系助力該項目高效通關，成功獲批。 HRS-9813片是恒瑞醫藥的一款1類新藥，拟用于治療特發性肺纖維化，目前國内外尚無同類藥物獲批上市。此次順利獲批，也是天勤生物助力藥物研發快速落地的重要成果之一。天勤生物子公司湖北天勤鑫聖生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫聖”）針對藥物特點與申報要求開展了全套的毒理試驗，在深度理解客戶需求的基礎上，精心設計試驗方案，持續完善細節，全力助推項目科學化、标準化完成。 縮短試驗周期，加快創新藥研發和轉化的進程，天勤生物多年來初心不改，積累了豐富的項目經驗。截止至目前，天勤生物擁有1000多項專題研究經驗，200多個新藥申報品種，超過60個中外IND申報的品種通過中國CFDA/NMPA 、美國FDA和澳大利亞TGA的審批進入臨床。着眼自主創新技術突破，增強在非臨床安全評價領域的競争力，力争爲客戶提供更加優質高效的服務，天勤生物始終向上而行。

天勤生物參加首屆美國華人生物醫藥科技協會（CBA）中國年會

2024-06

6月29日，首屆美國華人生物醫藥科技協會（CBA）中國年會在蘇州國際博覽中心圓滿閉幕。本次大會聚焦AI及新技術、小分子AI制藥、核酸藥物創新、中藥高質量發展等主題，研讨如何提高臨床研究和新藥研發的效率與質量。天勤生物應邀參會，向來自全國各地的與會者全面展示了在藥物非臨床安全評價方面的服務能力和研究成果。 天勤生物設立專門展台，與現場嘉賓零距離互動，面對面溝通。憑借在生物制品、化藥、中藥、兒科用藥等方面積累的非臨床安全評價經驗和成功案例，天勤生物立足客戶需求，向大家詳細介紹了研究特色和服務優勢，展示出了深厚的專業硬實力，食蟹猴生殖毒性與發育毒性研究平台、大動物疾病模型等特色服務也引起了現場來賓的極大興趣。

天勤生物參加2024年度湖北省實驗動物與安全性評價學術交流會

2024-06

2024年6月14日至16日，以“實驗動物與安全性評價”爲主題的2024年度湖北省實驗動物與安全性評價學術交流會在湖北省襄陽市順利召開，吸引了來自省内外的實驗動物及毒理相關領域專家學者、管理人員、研究人員近400人參加。 本次大會除了開設主會場外，還分設藥理毒理專場、實驗動物專場、“生物醫藥創新賦能新質生産力”産業發展論壇三個分會場。大會邀請到院士、知名專家作主題學術報告，并開展青年優秀論文評選活動。期間，天勤生物武漢分公司的機構負責人/副總經理田義超博士在藥理毒理專場分論壇上發表了精彩演講。 田博士圍繞生物類似藥的非臨床評價這一熱點話題，以“神藥”司美格魯肽生物類似藥的非臨床藥效學、藥代動力學和毒理學研究爲案例，深入淺出地分享了天勤生物在這一領域的研究成果與實踐心得。司美格魯肽作爲一種備受矚目的治療手段，其生物類似藥的研發與評價，對于提升患者用藥可及性和降低醫療成本具有重要意義。田博士的報告内容翔實、分析透徹，榮膺大會優秀論文獎，彰顯了天勤生物在非臨床安全研究領域的深厚底蘊與創新能力。

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